Nukleophile Substitutionen (S_N) gehören zu den grundlegendsten und am weitesten verbreiteten chemischen Transformationen. Sie sind jedoch typischerweise unvermeidbar mit der Bildung von unvorteilhaften Mengen an Abfall und in Folge dessen mit einer schlechten Nachhaltigkeit und Kosteneffizienz verbunden. Um diese Herausforderung zu adressieren, widmen wir uns der Entwicklung von neun katalytischen Methoden für S_N-artige Bindungsknüpfungen. Vor diesem Hintergrund interessieren wir uns insbesondere für:

• Homogener Katalyse, insbesondere Lewis-Basen- und Organokatalyse
• Nachhaltigere Chemie
• Übergangsmetall katalysierte carbonylierende Transformationen
• Synthese von Pharmaka und Naturstoffen
• Photokatalyse

Mehr Informationen zu unserer Forschung sind auf peterhuylab.de verfügbar

Wir möchten uns für großzügige finanzielle Unterstützung bei dem Fonds der chemischen Industrie für ein Liebig-Stipendium, der Deutschen Forschungsgemeinschaft und der Universität Rostock danken.

C. Kohlmeyer, S. Schäfer,* P. H. Huy,* G. Hilt,* "Formamide-Catalyzed Nucleophilic Substitutions: Mechanistic Insight and Rationalization of Catalytic Activity", ACS Catalysis 2020, 10, 11567-11577.

B. Zoller, T. Stach, P. H. Huy,* "Lewis Base Catalysis Enables the Activation of Alcohols by means of Chloroformates as Phosgene Substitutes", ChemCatChem 2020, doi: 10.1002/cctc.202001175.

B. Zoller, J. Zapp, P. H. Huy,* "Rapid Organocatalytic Formation of Carbon Monoxide: Application towards Carbonylative Cross Couplings", Chem. Eur. J. 2020,  226, 9632-9638.

P. H. Huy,* C. Mbouhom, “Formamide Catalyzed Activation of Carboxylic Acids: Versatile and Cost-Efficient Amidation and Esterification“, Chem. Sci. 2019, 10, 7399-7406